Segondè -Kalite STROMUSC YK11 10 mg pou kulturism CAS:1370003-76-1

   Ki sa ki YK11 ye: Chimi ak Klasifikasyon

YK11 (CAS 1370003-76-1) se yon konpoze esteroyid sentetik ak fòmil molekilè C₂₅H₃₄O₆ ak yon pwa molekilè apeprè 430.54 g/mol. Non chimik li -(17,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic asid methyl ester-revele orijin esteroyid li yo. Li se estriktirèl ki gen rapò ak DHT, ki mete li nan yon klas chimik fondamantalman diferan pase SARM yo ki pa esteroyid tankou RAD-140 oswa LGD-4033.

Kanno et al te dekri konpoze an premye. an 2011, te idantifye nan tès selil-ki baze sou kòm yon molekil ki aktive oaza aktive androjèn-transkripsyon jèn ki reponn pandan y ap pwovoke ekspresyon follistatin an menm tan. Aksyon doub sa a se sa ki mete YK11 apa. Li se pa yon agonist reseptè androjèn konplè tankou estewoyid anabolizan tradisyonèl yo; pitou, li se yon agonist pasyèl ki pa pwovoke entèraksyon tèminal N/C ki nesesè pou deklanchman transkripsyon konplè. Agonis pasyèl sa a se jèn -selektif, sa vle di deklanchman YK11 nan reseptè androjèn yo varye selon jèn sib la-yon pwopriyete ki ka kontribye nan yon rapò ki pi favorab anabolizan-a-androjèn konpare ak agonist konplè.

Alkylation 17-alfa nan estrikti esteroyid YK11 a bay byodisponibilite oral san yo pa bezwen piki, men modifikasyon sa a tou sijè konpoze an nan metabolis premye pas epatik. Sa a se menm modifikasyon chimik yo jwenn nan anpil estewoyid anabolizan oral, epi li pote menm enplikasyon an: estrès fwa se yon enkyetid lejitim ki dwe jere.

Esansyèlman, baz rechèch la pou YK11 ekstraòdinè limite. Tout done pibliye yo soti sèlman nan etid in vitro (kilti selil). Pa gen okenn etid sou bèt, pa gen okenn etid farmakokinetik nan òganis vivan, e pa gen okenn esè klinik imen. Tout sa yo rapòte sou efè YK11 nan imen -mwatye-lavi li, dòz optimal, pwofil efè segondè-sòti nan analoji estriktirèl ak konpoze ki gen rapò, farmakoloji teyorik, ak rapò itilizatè anekdotik. Sa a se pa yon konpoze ki gen yon fondasyon syantifik solid; se yon pwodui chimik rechèch rechèch ke atlèt yo ap itilize sou -label.

YK11 opere atravè de chemen diferan men konplemantè.

Pathway Youn: Pasyèl Androjen Reseptè Agonism

Lè yo fin mare ak reseptè androjèn nan selil misk yo, YK11 deklannche translokasyon reseptè a nan nwayo a. La, li enfliyanse transkripsyon jèn sib yo, ki mennen ale nan regilasyon kle faktè regilasyon myogenic ki gen ladan MyoD, Myf5, ak myogenin. Etid yo montre ke YK11 pwovoke ekspresyon faktè sa yo pi siyifikativman pase DHT tèt li. Sepandan, paske YK11 se yon agonist pasyèl olye ke yon agonist konplè, efè segondè androjenik li yo-tankou pèt cheve, akne, ak eksitasyon pwostat-kapab pi modere pou chak miligram pase agonist konplè tankou DHT oswa estewoyid anabolizan tradisyonèl yo.

Pathway De: Follistatin Endiksyon ak Myostatin Anpèchman

Sa a se karakteristik ki fè YK11 vrèman inik. YK11 siyifikativman ogmante ekspresyon de follistatin (Fst), yon glikoprotein ki mare ak inibit myostatin. Myostatin (GDF-8) se yon manm nan superfanmi TGF-beta ki aji kòm yon regilatè negatif ki pisan nan mas misk skelèt-se mekanis byolojik ki di kò a lè yo sispann grandi misk. Pa upregulating follistatin, YK11 efektivman retire fren sa a sou devlopman nan misk.

Endiksyon follistatin sa a se reseptè androjen -depandan- li te bloke pa yon antagonist reseptè androjen nan orijinal Kanno et al. etid-epi se yon repons ki absan ak DHT sèlman. Efè anabolizan YK11 yo te montre yo dwe lajman medyatè pa endiksyon follistatin sa a; lè yo te prezante yon anti-follistatin antikò, efè yo te ranvèse.

Mekanis doub sa a -agonis AR pasyèl ak anpèchman myostatin atravè regilasyon follistatin- se ipotèz ki bay efè anabolizan ke ni chemen an pa ta ka reyalize pou kont li. YK11 se sèl konpoze klas SARM-ki gen yon kapasite demontre nan vitro pou anpeche myostatin atravè endiksyon follistatin dirèk.

YK11 sèvi yon wòl etwat men ki gen anpil valè nan devlopman fizik. Li se pa yon mas-mason nan style LGD-4033, ni se pa prensipalman yon konpoze fòs tankou RAD-140. Olye de sa, YK11 se yon zouti rekonpans ak redi, souvan deplwaye nan mwatye dèyè yon pil SARM oswa ajoute nan yon baz testostewòn ki ba-dòz kòm yon altènatif "sèk oral" nan konpoze tankou masteron.

Se konpoze an souvan itilize pou:

Ayestetik mèg tisi yo: Plis pase yon fenèt 6-8 semèn nan 10 mg/jou, retounen reyalis yo se apeprè 3-6 liv tisi mèg ak yon gade vizib pi sere, pi sèk-pa so yo echèl 15 liv ki asosye ak konpoze ki pi mouye. Chemen anpèchman myostatin ka sipòte hyperplasia selil misk (kreyasyon nouvo selil misk) olye ke tou senpleman ipètrofi (elajisman selil ki deja egziste), ki se yon kalite kwasans kalitatif diferan.

Preparasyon Konkou ak Redi: YK11 parèt nan konkou-prep finishers ak pil redi paske li pwodui rezilta sèk, ayestetik san retansyon dlo ki asosye ak anpil lòt konpoze. Estrikti deriv DHT -esteroyid la kontribye nan yon gade difisil, dans ke kulturist yo apresye nan dènye semèn yo anvan yon show.

Rekonpozisyon: Pou itilizatè ki nan plafon jenetik yo oswa toupre yo, YK11 ofri yon mekanis -anpèchman myostatin-ki teyorikman ka pèmèt plis tisi mèg akimile menm lè chemen konvansyonèl yo te fin itilize. Gen kèk itilizatè ki gen eksperyans ki dekri li kòm yon konpoze ki "demonte limit yo" sou potansyèl jenetik -konstriksyon misk kò a.

Anpile: YK11 souvan anpile ak lòt SARM. Konbinezon komen yo enkli YK11 ak RAD-140 (pou sinèrji nan dite ak agresyon) oswa YK11 ak LGD-4033 (pou ajoute yon kouch myostatin-anpèchman nan yon sik-pran mas). Li kapab tou kouch sou yon baz testostewòn kòm yon fini oral.

Benefis yo atribiye a YK11 nan rapò anekdotik yo enkli:

Myostatin Suppression: Sa a se benefis nan tit ak rezon ki fè YK11 egziste kòm yon konpoze diferan. Lè yo anpeche prensipal prevantif nan kwasans nan misk kontinyèl, YK11 ka pèmèt pwogrè nan misk ki ta otreman enposib yon fwa limit jenetik yo apwoche.

Redi nan misk ak dansite: Itilizatè yo toujou rapòte yon aparans nan misk ki pi difisil, ki pi dans. Sa a gen anpil chans yon fonksyon nan estrikti DHT-deriv la, ki ankouraje yon aparans sèk, ayestetik ak retansyon dlo minim.

Ogmante ponp ak plenite: Yo souvan rapòte pi bon ponp ak ogmante plenite miskilè, ki gen anpil chans reflete livrezon eleman nitritif amelyore ak retansyon glikojèn nan tisi nan misk.

Amelyorasyon fòs: Pandan ke yo pa prensipalman yon konpoze fòs, YK11 ogmante pèfòmans jeneral fizik ak fòs.

Efè segondè estwojèn minimòm: Paske YK11 pa aromatize nan estwojèn, itilizatè yo pa fè eksperyans retansyon dlo a oswa risk gynecomastia ki asosye ak konpoze aromatize.

Dòz YK11 mande pou konprann ke efè konpoze an depann de dòz-men ke dòz ki pi wo yo gen pwopòsyonèl pi gwo risk. Estimasyon mwatye -lavi a 6-10 èdtan bezwen dòz de fwa pa jou pou kenbe konsantrasyon plasma ki estab.

Dòz debutan: 5-7.5 mg pou chak jou, divize an de dòz egal (maten ak aswè). Sa a pèmèt itilizatè a evalye tolerans ak repons anvan yo konsidere ogmantasyon dòz la.

Dòz Entèmedyè: 8-10 mg pa jou, tipikman administre kòm 5 mg nan maten ak 5 mg nan aswè. Sa a se pwotokòl ki pi komen pou itilizatè ki gen eksperyans SARM anvan.

Dòz avanse: 10-15 mg pou chak jou, divize an de oswa menm twa dòz pandan tout jounen an. Gen kèk itilizatè ki gen eksperyans rapòte kouri jiska 20-30 mg chak jou, menm si sa a pote risk siyifikativman ogmante.

Administrasyon ak tablèt 10 mg: Pou yon grenn 10mg, apwòch ki pi senp la se divize grenn nan mwatye epi pran 5mg nan maten ak 5mg nan aswè. Gen kèk itilizatè ki pran 10mg konplè a kòm yon sèl dòz chak jou, men sa a se mwens optimal si nou konsidere mwatye lavi a kout. Konpoze an rive nan pik konsantrasyon apeprè 1.5 èdtan apre administrasyon oral.

Konsiderasyon Kalite tablèt: YK11 se konpoze ki pi souvan mal make sou mache gri a paske sentèz esteroyid chè. Tès -sètifika analiz (COA) twazyèm pati nan men vandè a pa-negosyab. San yo pa verifye bon jan kalite, rekòmandasyon dòz yo pa gen sans.

Sik YK11 anjeneral kouri 6-8 semèn. Sik pwolonje pi lwen pase 8 semèn yo pa rekòmande akòz nati esteroyid konpoze an, repwesyon nan pwodiksyon òmòn andojèn, ak potansyèl pou estrès fwa.

Sik otonòm (6-8 semèn):

    ●Semèn 1-8: YK11 5-10 mg/jou, divize AM/PM

    ●Kòmanse nan fen pi ba nan ranje dòz la ak titize ki baze sou tolerans

    ●Sipò fwa (TUDCA 500 mg / jou) rekòmande nan tout

    ●Siveye tansyon, ki ka ogmante

Sik anpile ak RAD-140 (8 semèn):

    ●Semèn 1-8: RAD-140 10-20 mg/jou (sèl dòz, mwatye lavi ki pi long)

    ●Semèn 1-8: YK11 5-10 mg/jou, divize AM/PM

    ●Konbinezon sa a synergizes dite ak agresyon

Sik anpile ak LGD-4033 (8 semèn):

    ●Semèn 1-8: LGD-4033 10 mg/jou

    ●Semèn 1-8: YK11 5 mg/jou, divize AM/PM

    ●Ajoute anpèchman myostatin nan yon baz -pran mas

Baz Testostewòn: Anpil itilizatè ki gen eksperyans rekòmande pou yo kouri YK11 ak yon ba -dòz testostewòn baz (egzanp, 100-200 mg/semèn) pou kenbe fonksyon andojèn ak bese repwesyon. Sa a se patikilyèman enpòtan bay nati esteroyid YK11 a ak efè pwofon sipresyon.

Peryòd lave: Apre dènye dòz la, pèmèt apeprè 2-3 mwatye lavi (apeprè 24-36 èdtan) anvan ou kòmanse PCT.

Estimasyon mwatye lavi -YK11 la se apeprè 6-10 èdtan. Estimasyon sa a baze sou analoji estriktirèl olye ke etid farmakokinetik fòmèl-pa gen mwatye lavi eliminasyon mezire pou YK11 ki egziste nan nenpòt espès. Byodisponibilite aktyèl konpoze an, distribisyon, metabolis, ak pwofil eliminasyon nan sistèm k ap viv yo rete enkoni.

Enplikasyon pratik estimasyon mwatye lavi sa a-yo klè:

De fwa -Dozaj chak jou: Pou kenbe nivo plasma ki estab, yo ta dwe dòz YK11 de fwa pa jou, apeprè 10-12 èdtan apa. Yon dòz maten ak yon dòz aswè bay pwoteksyon pandan tout jounen an ak lannwit.

Pik Konsantrasyon: Tan pou pik konsantrasyon estime a apeprè 1.5 èdtan apre administrasyon oral.

Duration aktif: dire aktif la se apeprè 10 èdtan, ki konsistan avèk estimasyon mwatye lavi -lavi a.

Metabolis: Etid nan vivo yo te demontre ke YK11 sibi metabolis vaste. Konpoze paran an anjeneral pa detekte nan echantiyon pipi. Metabolis enplike tou de reyaksyon Faz I ak Faz II, ki mennen nan metabolit san konjige, glucuronidated, ak sulfat. Pandan ke metabolit ki pa konjige yo disparèt nan lespas 24 èdtan apre administrasyon -, tou de metabolit glucuronidated ak silfate yo ka trase pou plis pase 48 èdtan.

San-Baryè nan sèvo: Modèl farmakokinetik ki baze sou fizyolojik sijere ke YK11 gen gwo pèmeyabilite atravè baryè san-sèvo. Sa a se enpòtan bay rechèch émergentes sou potansyèl efè newolojik.

YK11 se yon konpoze esteroyid ki siprime pwodiksyon òmòn andojèn. PCT obligatwa apre nenpòt sik ki dire 4 semèn oswa plis. Sa a pa opsyonèl-se yon eleman ki pa-negosyab nan itilizasyon responsab.

Poukisa PCT obligatwa: YK11 siprime aks ipotalamik-pitwitè-gonadal (HPG), diminye pwodiksyon òmòn luteinizing (LH) ak pileu-stimulan òmòn (FSH), ki an vire siprime pwodiksyon testostewòn andojèn. Rekiperasyon aks HPG a ka pran plizyè semèn a mwa. Si w pa aplike PCT ka lakòz ipogonadism pwolonje, ak tout konsekans ki asosye li yo.

Pwotokòl estanda PCT (4 semèn):

    ●Semèn 1-4: Nolvadex (tamoksifèn sitrat) 20/20/10/10 mg pou chak jou

    ●Altènatif: Enclomiphene 12.5 mg pa jou pou 4 semèn

Pwotokòl PCT altènatif:

    ●Semèn 1-2: Clomid 50 mg / jou

    ●Semèn 3-4: Clomid 25 mg / jou

Mezi sipò pandan PCT:

    ●Kontinye sipò nan fwa (TUDCA) pandan PCT

    ●Siveye panno lipid-HDL gout ak ogmantasyon LDL yo komen ak YK11

    ●Konsidere sipleman DHEA (100 mg / jou) kòm yo te note ke YK11 depresyon nivo estradiol.

Siveyans Rekiperasyon: Sang se sèl fason serye pou konfime rekiperasyon ormon. Teste testostewòn total, testostewòn gratis, estradyol (E2), LH, FSH, ak prolaktin anvan, pandan, ak apre PCT. Si LH ak FSH refè men testostewòn rete ba, sa ka endike toksisite testikil dirèk ki mande plis evalyasyon.

Dire rekiperasyon an: Dire rekiperasyon an varye selon dòz, longè sik, ak fizyoloji endividyèl. Gen kèk itilizatè refè nan kèk semèn; lòt moun ka mande pou mwa. Post-PCT san tès esansyèl pou konfime restorasyon aks HPG la.

YK11 gen yon pwofil risk ki pi anfòm ak estewoyid anabolizan oral pase ak SARM ki pa -esteroyid.

Epatotoksisite: 17-alkylation alfa ki bay byodisponibilite oral tou sijè YK11 nan premye pas metabolis epatik ak risk ki asosye nan estrès fwa. Rapò ka yo te dokimante elevasyon anzim fwa ak lajònis kolestatik nan itilizatè YK11 yo. Yon ka rapòte gen lajònis, icteris scleral, diminye apeti, ak prurit ak ALT 148 IU/L ak AST 88 IU/L apre twa mwa nan itilize. Sipò fwa (TUDCA 500 mg / jou) konseye.

Nerotoksisite: Etid rat yo montre ke YK11 pwovoke estrès oksidatif ak malfonksyònman mitokondriyo nan ipokanp la. Administrasyon YK11 la te lakòz chanjman nan sistèm antioksidan andojèn, ankouraje ogmante estrès oksidatif ak efè proteotoksik. Sa a sijere ke YK11 ka poze potansyèl risk newolojik. Konklizyon sa yo soti nan modèl wonjè yo epi yo pa ka tradui dirèkteman nan moun, men yo se yon rezon pou enkyetid.

Mak	STROMUSC
Non komès	YK11; (17,20E) -17,20-diene-21-carboxylic asid methyl ester
CAS	1370003-76-1
Mas molè	430.541
Fòmil	C25H34O6
Pite	Pi wo pase 98%
Apprarance	10mg * 100

 

 

Nenpòt bezwen, tanpri kontakte nou

Imèl: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 se pa yon konpoze debutan. Li se pa yon konpoze yo dwe pran alalejè. Li se yon ibrid SARM esteroyid ak yon mekanis doub inik ki ofri benefis otantik -anpèchman myostatin atravè regilasyon follistatin-men gen risk ki pi anfòm ak estewoyid oral anabolizan pase ak SARM ki pa -.

Pou itilizatè ki gen eksperyans ki konprann risk yo, ki gen aksè a bon jan kalite pwodwi verifye, aplike bon jan sipò pou fwa, egzekite yon pwotokòl PCT responsab, ak kontwole san an pandan tout tan, YK11 ka bay 3-6 liv tisi mèg, difisil, ayestetik sou yon sik 6-8 semèn. Li se yon zouti recomp ak redi, pa yon mas-builder, epi li sèvi pi byen kòm yon eleman fini oswa pile olye ke yon ajan bulking otonòm.

 

Baj popilè: -wo kalite stromusc yk11 10mg pou kulturism cas: 1370003-76-1, Lachin-wo kalite stromusc yk11 10 mg pou kulturism cas: 1370003-76-1 manifaktirè, founisè, faktori